🏺 傳統功效(《神農本草經》)
《神農本草經》原典記載:「蘭草,味辛平。主利水道,殺蠱毒,辟不祥。久服益氣、輕身、不老,通神明。一名水香。生池澤。」
補充說明:蘭草在《神農本草經》中名為「蘭草」,後世醫家多認為即菊科澤蘭屬植物佩蘭 Eupatorium fortunei Turcz. 的乾燥地上部分,因其葉有香氣、古人採而佩帶以辟穢,故名「佩蘭」。明·李時珍《本草綱目》考證:「蘭草、澤蘭一類二種也……其氣清香,古人佩之,故曰佩蘭。」須特別留意:《本經》之蘭草並非蘭科(Orchidaceae)植物,而是菊科(Asteraceae)植物;《本經》言其「生池澤」,正與佩蘭喜生水旁濕地的生態習性相合。台灣衛生福利部中醫藥司資料庫亦以「佩蘭(蘭草)Eupatorii Herba」收載本品。
蘭草(佩蘭)為菊科澤蘭屬多年生草本,高約 40–100 公分。莖直立、圓柱形,葉對生、多三裂,揉之有濃郁香氣;頭狀花序白色或淡紅,花期 7–11 月。主產江蘇、浙江、安徽、河北、山東等省,多生於溪邊、池沼旁濕地。夏秋二季分兩次採割,除去雜質,曬乾入藥。藥材莖呈圓柱形、質脆,葉多皺縮破碎,氣芳香、味微苦。《中國藥典》2020 年版將佩蘭歸為芳香化濕藥。
《本經》以蘭草「味辛平」——辛能散、能行,芳香之品善化濕濁、通利氣機。「主利水道」,取其芳香化濕、通利水道之功;「殺蠱毒,辟不祥」,乃古人以芳香之品辟穢解毒經驗的總結(《本草綱目》:「蘭草走氣道,故能利水道,除痰癖,殺蠱辟惡」);「久服益氣、輕身、不老,通神明」,則屬上品藥「久服延年」的養生論述。「一名水香」,因生池澤、氣味芳香而得名。
後世本草對蘭草的認識一脈相承。《名醫別錄》載其「除胸中痰癖」;《本草綱目》詳述「蘭草、澤蘭一類二種也。俱生水旁下濕處。二月宿根生苗成叢,紫莖素枝,赤節綠葉……其氣清香,古人佩之,故曰佩蘭」,並總結其「利水道,除痰癖,殺蠱辟惡」之效。值得一提的是,《黃帝內經·素問·奇病論》論「脾癉」(口中甜膩之證)時提出「治之以蘭,除陳氣也」——歷代注家多認為此「蘭」即蘭草(佩蘭),以芳香之品化除陳腐濕濁之氣,可謂蘭草「芳香化濕」功效最早的臨床應用記載。現代中藥學將佩蘭歸為芳香化濕藥,主治濕阻中焦、脘痞嘔惡、口中甜膩、暑濕表證等。
🔬 現代藥理學研究
迄今自佩蘭中鑑定出 162 種化合物,包括麝香草酚(thymol)衍生物、萜類(含倍半萜內酯 eupatoriopicrin)、生物鹼、苯並呋喃類(如 eupatodibenzofuran A)、脂肪酸等,主要藥理作用如下:
- 抗腫瘤:佩蘭水提物於非細胞毒濃度(25–100 μg/mL)下顯著抑制 B16F10 黑色素瘤與 HT1080 纖維肉瘤細胞之群落形成、遷移與侵襲,機制為下調 MMP-9 表現並抑制 p38/JNK 磷酸化與 NF-κB 活化;同時經由降低 VEGF、阻斷 HIF-1α 蓄積與 Akt/mTOR 路徑抑制血管新生。動物實驗中,C57BL/6 小鼠每日口服 50 mg/kg 水提物可顯著減少肺轉移結節且無明顯系統毒性。分離自佩蘭的 thymol 衍生物對 MCF-7、HeLa、A549、HepG2 四種人類癌細胞株具顯著抗增生活性(IC50 6.24–11.96 μM,與 cisplatin 相當);dibenzofuran 化合物 eupatodibenzofuran A 對 A549、MCF-7 之 IC50 為 5.95、5.55 μM,優於陽性對照 5-fluorouracil,機制為粒線體依賴性凋亡(上調 Bax、cleaved caspase-3,下調 Bcl-2);倍半萜內酯 eupatoriopicrin 對 HepG2、MCF-7、NTERA-2 之 IC50 為 0.88–1.22 μg/mL,經由誘導 caspase-3 依賴性凋亡抑制癌細胞增生
- 抗病毒:佩蘭水提物可誘導 IFN-β、TNF-α、IL-6 分泌,活化 IRF3、STAT1、TBK1 等先天免疫關鍵訊號路徑;於 500 μg/mL 以下濃度可抑制 H1N1 流感病毒、新城雞瘟病毒(NDV)與水泡性口炎病毒(VSV)之複製及病毒誘導之細胞死亡。UPLC-MS/MS 鑑定槲皮素(quercetin)、補骨脂素(psoralen)、槲皮苷(quercitrin)為主要活性成分,其中槲皮素可下調流感病毒 HA、M2、NP、PA、NS-1 等基因表現並促進 IFN-β 分泌
- 抗真菌:佩蘭揮發油對七種植物病原真菌之 MIC 為 0.20–1.17 mg/mL,主成分 thymol 之 MIC 為 0.12–0.31 mg/mL,與陽性對照 hymexazol(0.05–0.63 mg/mL)相當;體內實驗並可降低三七幼苗鐮孢菌感染發生率
- 抗發炎:自佩蘭分離之木脂素 brachangobinan A(BBA)在 LPS 誘導 RAW264.7 巨噬細胞發炎模型中顯著抑制 NO 產生,優於脂肪酸衍生物,機制為抑制 NF-κB 路徑並下調 TNF-α、IL-6、IL-1β 促發炎細胞激素;倍半萜內酯 eupatoriopicrin 抑制 NO 之 IC50 為 7.53 μg/mL,並調控 TNF-α、IL-8、COX-2、NF-κB 等發炎相關路徑
- 抗糖尿病:網絡藥理學與分子對接分析顯示,佩蘭可經由 AKT1、INS、PPARG、IL-6、TNF、MAPK8 等核心靶點調控 PI3K-Akt、HIF-1、TNF、MAPK 訊號路徑,改善胰島素敏感性、調節糖脂代謝;其 thymol 衍生物對 α-glucosidase 之直接抑制活性弱(抑制率 5–14%),推測主要透過抗氧化與抗發炎機制間接調控血糖
⚠️ 安全性與注意事項
- 吡咯里西啶生物鹼(PAs)肝毒性:佩蘭含 intermedine、lycopsamine 及其 N-oxide、retronecine、seneciphylline、senkirkine 等 PA 類成分,總含量 0.18–61.81 μg/g,江蘇、安徽、廣西產樣品含量最高;風險評估顯示多數樣本之每日暴露量超過歐洲藥品管理局(EMA)安全上限(成人每日 1.0 μg)60–600 倍,長期或高劑量使用有慢性肝損傷風險。動物實驗中,小鼠連續口服佩蘭總生物鹼提取物 25 mg/kg 四週即出現體重減輕、血清 AST/ALT 升高與肝纖維化;PA 經 CYP450 代謝為吡咯衍生物,可致肝小靜脈閉塞病樣病變
- 潛在神經毒性:佩蘭所含 intermedine N-oxide 可穿越血腦屏障,10–30 μM 即降低神經前驅細胞存活並抑制其分化為寡突膠質細胞,伴隨粒線體膜電位下降、ROS 上升與凋亡蛋白(caspase-3、Bax)上調——提示 PA 之氧化壓力與粒線體功能障礙機制
- 劑量與禁忌:《中國藥典》2020 年版規定內服劑量 3–10 g;不宜長期、高劑量服用。孕婦、哺乳期婦女及肝功能不全者慎用;選藥宜注意產地來源與 PA 含量管控
- 現代藥典地位:佩蘭收載於《中國藥典》2020 年版,屬芳香化濕藥;臨床應用應由合格中醫師辨證指導,短期、適量、中病即止
📋 臨床應用建議
- 濕阻中焦、脘痞嘔惡、口中甜膩(本經主治「利水道」、《內經》脾癉「治之以蘭」):佩蘭配蒼朮、厚朴、藿香、陳皮,芳香化濕、醒脾開胃
- 暑濕表證、頭脹胸悶、身重困倦(夏月暑濕外感):佩蘭配藿香、荷葉、青蒿、滑石,清暑化濕、解表和中
- 口中甜膩、口臭、多涎(《素問·奇病論》脾癉證):佩蘭單味煎湯代茶或含漱,取「除陳氣」之意
- 水腫、小便不利(本經主治「利水道」):佩蘭配茯苓、澤瀉、白朮、豬苓,利水滲濕、健脾化濁
📚 參考文獻
- 《神農本草經》上品·蘭草(清·孫星衍、孫馮翼輯本);梁·陶弘景《名醫別錄》·蘭草;明·李時珍《本草綱目》·草部·芳草類·蘭草;《黃帝內經·素問·奇病論》
- Ma J, et al. Eupatorium fortunei Turcz.: An Updated Review on the Botany, Phytochemistry, Pharmacology, and Toxicology. Molecules. 2026;31(7):1137. PMID: 41976178
- Miao L, et al. Chemical constituents from Eupatorium fortunei and their anti-inflammatory evaluation by in silico and experimental approaches. Fitoterapia. 2023;171:105700. PMID: 37832878
- Miao L, et al. Bioactive monoterpenoids and acetophenones from the aerial parts of Eupatorium fortunei. Phytochemistry. 2024;219:113984. PMID: 38266953
- Miao L, et al. Sesquiterpenoids and steroids from Eupatorium fortunei and their inhibitory effects on NO production. Nat Prod Res. 2024;39(15):4261-4270. PMID: 38577968
- Geng H. Chemical Constituents and Their Bioactivities of Plants from the Genus Eupatorium (2015–Present). Biology. 2024;13(5):288. PMID: 38785770
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