Loratadine與 Fexofenadine的區別及醫護人員使用注意事項

2025-4 月-13 | 西醫, 醫療

1. 藥理機制與代謝途徑

• Loratadine：第二代抗組織胺藥，透過抑制周邊H1受體緩解過敏。經肝臟CYP3A4/2D6代謝，活性代謝物為去羧乙氧基氯雷他定（desloratadine）。
• Fexofenadine：為terfenadine的活性代謝物，直接作用於H1受體。不經肝臟代謝，主要以原型經腎臟（80%）和糞便（11%）排出。